募集案件
CMC薬事 CTD作成担当者
お仕事No. | TFAL25A |
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雇用形態 | 正社員(人材紹介) |
派遣先 | 製薬会社 |
職種 | 《要英語力》CMC薬事 CTD作成担当者 |
仕事内容 |
・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料について、 IND/IMPD等についてレビュー又は作成 ・承認・登録情報の維持管理 ・GMP証明書・製剤証明書の発給申請 ・薬事規制・レギュレーション情報の収集及び活用 |
勤務地 |
東京都千代田区 / 埼玉県 ※勤務地は選択可 リモートワーク制度があり、詳細はご面接時にご確認いただきます |
最寄り駅 |
大手町駅 等 |
勤務曜日 | 月~金 ※土・日・祝日、年末年始休暇、会社指定休日 |
勤務時間 |
8:40~17:30(休憩時間60分) フレックスタイム制あり コアタイム 10:00-15:00 |
勤務期間 |
調整後即日~正社員としての直接雇用 |
想定年収 |
700万円~1200万円程度(ご本人の経験・スキルに応じて決定) |
待遇 |
[雇用形態] 正社員として直接雇用
[想定年収] 700万円~1200万円程度 賞与あり
月給制 月給35~58万円程度
[福利厚生] 加入保険:雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 |
必要スキル |
[必須要件] ・製薬企業/CRO等における、CMC関連部署での勤務経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ・日本語・英語のよるコミュニケーション力
[歓迎条件] ・製薬企業/CRO等における、CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験 ・原薬開発(プロセス)での勤務経験 ・Global環境での薬事・CMC業務経験 ・海外事業所との協業経験 |
その他備考 |
【担当】:東京本社 TEL 03-5549-6904 (営業時間:月~金 9:00~17:30) E-Mail:このメールアドレスはスパムボットから保護されています。閲覧するにはJavaScriptを有効にする必要があります。 |